Doribax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Triaxis Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

triaxis injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Repevax Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

repevax injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Fetcroja Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gramnegativa bakteriella infektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - fetcroja är indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade alternativ behandling (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ertapenem SUN Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemnatrium - bakterieinfektioner - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 och 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Xifaxan 550 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xifaxan 550 mg filmdragerad tablett

norgine bv - rifaximin - filmdragerad tablett - 550 mg - rifaximin 550 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - rifaximin

Tixteller 550 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tixteller 550 mg filmdragerad tablett

alfasigma s.p.a. - rifaximin - filmdragerad tablett - 550 mg - propylenglykol hjälpämne; rifaximin 550 mg aktiv substans - rifaximin

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam fresenius kabi 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - tazobaktamnatrium 0,268 g aktiv substans; piperacillinnatrium 2,085 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Piperacillin/Tazobaktam Aurobindo 2 g/0,25 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobaktam aurobindo 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

aurobindo pharma (malta) limited - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - tazobaktamnatrium 0,268 g aktiv substans; piperacillinnatrium 2,015 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g/0,25 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam noridem 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - piperacillinnatrium 2,08 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,27 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare